Alerta por posible pérdida de visión repentina asociada al uso de Ozempic

En los últimos años, fármacos como Ozempic, Rybelsus y Wegovy se han popularizado rápidamente, no solo entre pacientes con diabetes tipo 2, sino también en personas que buscan perder peso. Sin embargo, el auge de estos tratamientos con semaglutida ha venido acompañado de crecientes advertencias médicas sobre sus posibles efectos secundarios graves, lo que ha encendido las alarmas en el ámbito sanitario.

Hace solo unos días, las autoridades sanitarias del Reino Unido alertaron sobre un posible aumento de embarazos no deseados en mujeres que utilizan Ozempic y Wegovy. Al parecer, los efectos secundarios gastrointestinales como náuseas y vómitos podrían interferir con la absorción de anticonceptivos orales, reduciendo su eficacia. Este fenómeno ha llevado a recomendar métodos anticonceptivos adicionales a mujeres en edad fértil que estén bajo tratamiento con estos fármacos.

Hoy la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una advertencia, esta vez sobre un posible efecto adverso ocular grave vinculado al uso de estos medicamentos. Según ha informado el organismo, existe riesgo de desarrollar una afección llamada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA), un trastorno que puede provocar pérdida de visión repentina.

Esta advertencia se produce tras una revisión realizada por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). La evaluación incluyó datos de ensayos clínicos, reportes de sospechas de reacciones adversas y publicaciones científicas. La conclusión: el uso de semaglutida está vinculado con un riesgo muy poco frecuente, pero significativo, de sufrir esta condición ocular. La frecuencia estimada es de un caso por cada 10.000 pacientes tratados durante un año.

Estudios epidemiológicos a gran escala han reforzado esta conclusión, mostrando que los adultos con diabetes tipo 2 que reciben semaglutida tienen aproximadamente el doble de riesgo de desarrollar NOIANA en comparación con quienes no usan el fármaco. Esta evidencia ha motivado que el PRAC recomiende incluir esta advertencia en la ficha técnica de los medicamentos afectados, aunque la medida aún debe ser ratificada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA.

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